BIOMET MICROFIXATION公司颞下颌关节置换系统产品于1995年在美国食品药物监督管理局（FDA）的允许下开始制造并用于临床试验。于2005年9月21日通过美国FDA认证，并在美国正式上市。

自1995年以来，已经有超过400位病人植入了本产品。临床调查显示手术成功率为96%。

Biometmicrofixation公司颞下颌关节置换系统在中国市场上独家为全颞下颌关节置换手术提供产品。产品包括关节凹假体、关节凹专用钛钉、下颌骨组件、强扭矩钛钉。

适应症：
1.严重的骨性关节强直、关节退行性变、类风湿性关节炎；
2.肿瘤、外伤引起的关节缺损；
3.部分关节假体置换术失败；
4.自体组织关节重建失败；
5.其他：关节发育异常、关节缺血坏死、关节功能不全等。